Notícia

Um trabalho de parceria internacional entre o Professor Eufrânio Nunes da Silva Júnior e o Professor John Bower, de Liverpool UK, traz uma metologia inédita para a funcionalização regiosseletiva da quinona através da química de benzinos. Este trabalho contou com a participação dos residentes de pós-doutorado Dr. Renato Lúcio de Carvalho, Dra. Renata Gonçalves de Almeida e Dr. James Wood. Trata-se da primeira análise sistemática da síntese e reatividade das naftoquinoninas. Foram desenvolvidas rotas para dois precursores regiosoméricos de naftoquinonina do tipo Kobayashi e foi investigada a reatividade dos intermediários 6,7- e 5,6-arinos que se seguiram. Notavelmente, estes estudos revelaram que é possível obter uma vasta gama de cicloadições, adições nucleofílicas e difuncionalizações, mantendo-se a integridade da unidade de quinona altamente sensível. As metodologias oferecem uma poderosa abordagem orientada para a diversidade das naftoquinonas funcionalizadas C6 e C7, cujo acesso é tipicamente difícil. Do ponto de vista da reatividade, o estudo é significativo porque demonstra que as funcionalizações baseadas em benzinos podem ser utilizadas estrategicamente na presença de funcionalidades altamente reativas e diretamente concorrentes. Este trabalho foi publicado recentemente na Angewandte Chemie Int. Ed. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202400188